2012年6月，一年一度的全球肿瘤学界的盛会ASCO（美国临床肿瘤大会）在芝加哥落下帷幕。

　　本次大会的主题是“合作战胜癌症”。在赴美专家归国的报告会上，一千多名来自北京、上海、广州、南京等全国各地的肿瘤专家、科室主任、青年学者现场聆听了赴美学习专家的汇报。

　　肺癌领域：

　　美国新推出的Selumetinib药是一种强效的MEK1/2抑制剂，二期试验成功，如果Selumetinib在三期RCT中取得成功，则有望实现KRAS突变非小细胞肺癌患者的个体化治疗。

　　美国FDA将批准的Crizotinib药在具有ROS1基因重排的非小细胞肺癌中很有可能高度有效，人们正等待其效果得到进一步证实。

　　美国新推出的针对晚期非小细胞肺癌的新药BMS-936558在试验验证中已经取得了较好的效果，进一步的研究仍在进行。

　　胃肠肿瘤领域：

　　Aflibercept有望成为治疗mCRC（转移性结直肠癌）的标准靶向药物，而且即使过去用过贝伐珠单抗也不影响Aflibercept带来的生存获益。

　　regorafenib是一种可改善mCRC（转移性结直肠癌）预后的新药，很有可能会成为体能状态较好、对化疗抵抗的mCRC（转移性结直肠癌）患者的治疗选择。

　　泌尿系统肿瘤领域：

　　在继2011年FDA批准重量级新药阿比特龙后，今年美国临床肿瘤大会又推出一种新药：MDV3100，是首个可同时作用于AR信号途径多个步骤的新型AR抑制剂，有望成为治疗前列腺癌的新福音。

　　美国新研制的镭-223药物制剂终于解决了前列腺骨转移难治疗的局面，能够对前列腺骨转移起到明显的效果，将可能成为前列腺骨转移患者的一种标准治疗方案。

　　针对晚期肾细胞癌，今年也推出了一种新药，Tivozanib，三期试验显效，有望成为一线药物。

　　软组织肉瘤领域：

　　针对舒尼替尼治疗失败的间质瘤，美国FDA将批准新药Regorafenib，其优势在于导致疾病稳定的几率远远高于疾病缓解，且能转化为无进展生存的优势。可能会成为胃肠间质瘤的新选择。

　　此次赴美专家汇报会，现场热情空前高涨，大量的新药令现场专家眼花缭乱。但是专家也感慨于，中国的患者要想使用这些药物，还需要很长的一段时间。因为体制的原因，一般在美国上市的药物要进入中国市场需2年左右，有的可能更久，这对于寸秒必争的肿瘤患者而言，几乎是不可能去等待的。近年，在北京、上海、广州一些经济发达的地区，涌现出了一批出国看病的人群。出国就医，不仅可以接受最先进的药物和治疗手段，而且由世界级的专家亲自诊断、治疗，确保权威性。当前，鉴于强大的科研实力，美国仍是国内患者去国外看病的首选国。